保健食品样品试制和试验现场核查规定（试行）(doc 7)

资料简介：根据《保健食品注册管理办法（试行）》，为规范申请注册的保健食品样品试制和试验现场核查工作，我局制定了《保健食品样品试制和试验现场核查规定（试行）》，现予印发并于2005年7月1日起正式实施。　　鉴于《保健食品注册管理办法（试行）》制定颁布前，未明确规定申请注册国产保健食品所需样品，应当在符合《保健食品良好生产规范》的车间生产，其加工 过程必须符合《保健食品良好生产规范》的要求，因此，对于在2005年7月1日以前已经由卫生部、省级卫生行政管理部门认定的检验机构正式受理试验，但在 2005年7月1日以后向我局申请注册的产品，其样品试制单位的生产资质核查只供审查时参考。　　特此通知。　　附件：保健食品样品试制和试验现场核查规定（试行）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局